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    医院药品管理 医院药品管理部门 二级医院药剂科组织结构 一级医院药剂科组织结构 本章内容 一、药品信息管理的有关知识 二、药品管理系统概述 三、药品字典管理 四、库存管理 五、药房管理 六、药品收费、核算与统计 七、药品质量管理 第一节 药品信息管理的有关知识 药品 药品管理法 特殊药品 医院药品管理 一、 药品 1、传统药和现代药 2、处方药与非处方药(OTC) 3、国产药品与进口药品 国产药品是国内(不包括港、澳、台地区)药品生产企业生产的药品。 非处方药是国外药品生产企业生产的进入中国市场的药品。港、澳、台地区参照进口药品管理 4、国家基本药物、基本医疗保险药 为保证医疗所需要的基本的药物供应,降低医疗费用,促进合理用药,国家制定了《国家基本目录》。 为了合理控制医疗保险用药费用,提高基本医疗保险资金使用的效率,国家制定了《基本医疗保险药品目录》。 二、药品管理法 三、特殊药品 四、医院药品管理 第二节 药品管理系统概述 系统目标 系统的功能组成 一、系统目标 二、系统的功能组成 第三节 药品字典管理 药品字典的概念 药品名称的管理 药品编码与标识 药品价格管理 药品字典管理与维护 一、药品字典的概念 第四节 药品库存管理 库存管理要求及内容 库存初始化 入出库过程 盘存 提高库存管理质量 药品与财务 第五节 药房管理 药房库存管理的特点 药品请领与入库 处方处理 中心摆药 病区药柜管理 第六节 药品收费、核算与统计 门诊及住院药品收费 药品核算 药品统计 第七节 药品质量管理 药品的验收 药品的保管与养护 法律责任 一、药品的验收 1、首营企业 购进药品时,与本机构首次发生供需关系的药品经营企业。首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。除审核有关资料外(包括企业及其销售人员合法资格验证),必要时应实地考察。 2、首营品种 是指本企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装。 对首营品种,应填写“首次经营药品审批表”,并经相关领导审核。 3、检查内容 药品质量验收人员根据购进记录清单,检查产品合格证,核实到货药品品名、规格、数量、批准文号、批号、有效期、产地等内容,还需要对药品的内外包装、标签、说明书及外观质量进行检查。 药品合法性的相关证明,包括进口药品的相关证明,首营品种的生产企业同批号的质量检验报告书等。特殊管理药品执行双人验收制度。 4、验收处置 验收合格后按规定做好验收记录,购进记录和验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 对验收不合格或者怀疑的品种,移至不合格品区,并填写“药品拒收报告单”,报药品质量管理员审核、退货处理。 二、药品的保管与养护 保管:药品应根据其不同性质控制室内光线、温度、湿度进行储存,同时做好防虫、防鼠、防霉等措施,不同类别和不同性质的药品应分开存放,特别是易燃易爆危险品、特殊管理药品应按相关要求做好储存和防范。 养护:按时检查库存药品的储存条件是否符合要求,做好养护设备检查和维护及库房温、湿度的监测和管理。定期检查药品的质量并记录,近效期、易变质的药品要缩短检查周期及重点养护。 三、法律责任 假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。包括药监部门禁止使用的、未经批准生产、进口或检验的、变质的、被污染的、所标适应症超出规定范围的等。 劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的。包括未标明或更改有效期及生产批号的、超过有效期的等。 法律责任摘要: 销售假药的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的???;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 销售劣药的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的???;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 从事销售假药及劣药情节严重的机构,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 知道或应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的???;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 THANK YOU 谢谢大家! ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff ftiiiiff

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